La Asociación de Daño Cerebral Sobrevenido de Castilla-La Mancha (Adace) ha reivindicado este martes en Puertollano, con motivo del Día del Daño Cerebral Sobrevenido, un plan nacional de atención a este tipo de lesiones y un censo estatal que recoja a todas las personas afectadas, cualquiera que sea su causa. El acto, con un punto de información y la lectura de un manifiesto en el Paseo de San Gregorio, ha contado con el alcalde, Miguel Ángel Ruiz, y con Carmen Sánchez, trabajadora social de la asociación.

Las claves de la reivindicación de Adace en 20 segundos

  • Adace ha leído un manifiesto en el Paseo de San Gregorio por el Día del Daño Cerebral Sobrevenido.
  • La asociación calcula en 200 sus socios en Castilla-La Mancha, unos 50 de ellos en Puertollano.
  • Su sede en la ciudad está en el centro social de María Auxiliadora, en la barriada de Santa Ana.
  • Reclama un plan nacional, un censo estatal y una etiqueta diagnóstica específica al alta hospitalaria.

Al acto, además del alcalde y de Sánchez, asistieron los concejales del equipo de gobierno Sagrario Almodóvar y Javier Trujillo. Desde su sede en Puertollano, Adace ofrece neuropsicología, terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia, además de talleres de estimulación cognitiva, actividades de ocio y visitas culturales pensadas para personas con daño cerebral adquirido.

Los 200 socios en la región y los 50 en Puertollano son, según reconoce la propia asociación, una estimación interna, no una cifra oficial: precisamente uno de los puntos del manifiesto es que no existe en España un censo público que recoja cuántas personas conviven con este tipo de lesión, ni cuántas hay en cada comunidad o municipio. Sin ese dato, Adace sostiene que es difícil planificar recursos y que buena parte de los casos queda fuera de cualquier estadística oficial.

El daño cerebral adquirido, la etiqueta que Adace pide formalizar, no es una enfermedad única sino una lesión en el cerebro producida después del nacimiento, por un ictus, un traumatismo craneoencefálico, una falta de oxígeno o un tumor, entre otras causas. A diferencia de una discapacidad de nacimiento, suele irrumpir de golpe en la vida de una persona adulta y de su familia, y sus secuelas (de memoria, de lenguaje, de movilidad o de carácter) varían tanto de un caso a otro que, sin una categoría diagnóstica común, resulta difícil incluso contar cuántas personas lo sufren.

El ictus, una de sus causas más frecuentes, está considerado por las sociedades médicas españolas como una de las principales causas de discapacidad adquirida en la edad adulta, lo que explica por qué asociaciones como Adace insisten tanto en la detección temprana y en que el sistema sanitario identifique estos casos desde el primer momento, en el propio informe de alta hospitalaria.

Las mismas peticiones que hace tres años

No es la primera vez que Adace plantea en Puertollano estas demandas. El mismo día, un 27 de octubre, pero de 2023, el Ayuntamiento anunció que cedería a la asociación un espacio propio en el centro social de la barriada de Santa Ana, entonces llamada barriada Ana, para que dejara de compartir oficina con Amiab. El manifiesto de aquel año, leído también en el Paseo de San Gregorio, ya pedía la creación de la etiqueta diagnóstica «daño cerebral adquirido», un censo completo de afectados y que las familias se consideraran parte beneficiaria de la atención, las mismas tres peticiones que Adace ha vuelto a repetir este martes. Tres años después, ninguna de ellas se ha hecho realidad a nivel estatal.

Aquel espacio cedido en 2023 es el mismo centro social de María Auxiliadora donde Adace tiene hoy su sede en Puertollano, en el corazón de la barriada de Santa Ana, una zona con tradición asociativa y vecinal: la propia Asociación de Vecinos Santa Ana organiza allí cada verano sus fiestas patronales, con la plaza María Auxiliadora como escenario principal. Antes de contar con local propio, la asociación atendía a las familias compartiendo despacho con Amiab, lo que, según explicó entonces el Ayuntamiento, dificultaba el acceso a quienes tenían problemas de movilidad.

Qué pide el manifiesto de este año

El texto leído este martes reclama, en concreto, un plan o estrategia nacional de atención al daño cerebral adquirido, un censo estatal que recoja a todas las personas afectadas con independencia de la causa de la lesión, la creación de esa etiqueta diagnóstica aplicable en el momento del alta hospitalaria y una atención integral, inclusiva y universal que considere también a las familias como beneficiarias del proceso. Adace no ha concretado qué administración debería impulsar cada una de estas medidas ni en qué plazo las considera exigibles.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Adace y a quién atiende en Puertollano?

Es la Asociación de Daño Cerebral Sobrevenido de Castilla-La Mancha, que en Puertollano reúne, según sus propios datos, a unas 50 personas afectadas por este tipo de lesión y a sus familias.

¿Dónde tiene su sede Adace en Puertollano?

En el centro social de María Auxiliadora, en la barriada de Santa Ana, un espacio que el Ayuntamiento cedió a la asociación en 2023.

¿Qué pide el manifiesto de este Día del Daño Cerebral Sobrevenido?

Un plan nacional de atención, un censo estatal de afectados, una etiqueta diagnóstica específica al alta hospitalaria y que las familias se reconozcan como parte beneficiaria de la atención.

¿Qué servicios ofrece Adace a las personas con daño cerebral?

Neuropsicología, terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia, además de talleres de estimulación cognitiva, ocio y visitas culturales.

Fuente: Ayuntamiento de Puertollano